从2017年瑞格菲尼的上市到2018年纳入国家医保,晚期胃肠间质瘤患者获得更经济有效的三线治疗,胃肠间质瘤的治疗局面逐步被改写。瑞格菲尼对晚期胃肠间质瘤患者的好处是毋庸置疑的,GRID研究及其亚组分析的结果就对瑞格菲尼的疗效及安全性进行讲解。GRID是一项国际性、随机分组、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期研究,旨在评估瑞格菲尼对于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的转移性和/或不可切除胃肠间质瘤患者的疗效和安全性。研究结果表明,与安慰剂相比,瑞格菲尼可显著改善PFS(瑞格菲尼 vs 安慰剂为4.8个月 vs 0.9个月,HR=0.27,P<0.0001),且在不同患者亚组均显示获益,包括伊马替尼和/或舒尼替尼耐药突变的患者;
安全性方面,瑞格菲尼耐受性良好,大部分不良反应发生在治疗初期并能通过剂量调整得以控制。进一步的亚组分析显示,瑞格菲尼在亚洲(日本)人群中同样具有显著的临床获益(PFS:瑞格菲尼 vs 安慰剂为7.1个月 vs 0.9个月,HR=0.08,P=0.000164。DCR:瑞格菲尼 vs 安慰剂为58% vs 20%,HR=0.08,P=0.080796)。而在常见不良反应方面,日本亚组分析与GRID研究稍有不同。此外,台湾的一项研究显示瑞格菲尼用于外显子17突变胃肠间质瘤疗效显著(PFS为22.1个月,临床获益率为93.3%)。
目前,瑞格菲尼已进入国家医保报销目录,患者能以更经济的价格获得有效的治疗。瑞格菲尼纳入医保后的好处基本可归纳为以下3点:①瑞格菲尼在进入医保后,更多患者能够支付,临床指征实际上也得到放宽,将为更多患者带来新的希望。②胃肠间质瘤治疗线数越多,患者肿瘤负荷越高,身体状况也越差,因此应尽早使用瑞格菲尼,把疗效发挥到最好。③瑞格菲尼三线治疗纳入医保后,医保局对其适应证的审查将会更为严格,要把握好个体化与规范化治疗的平衡。
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